Kit Test Rapid antigeni COVID-19

2.231,25 lei

Kit de detectie calitativa rapida (in 15 minute) a prezentei ANTIGENILOR coronavirusului SARS-Cov-2 (COVID-19) prin metoda Colloidal Gold din secretii nazale sau faringiene. Cutie cu 25 teste.

Disponibil pentru precomandă

SKU: LIT_COVID-19_Antigen Categorie:

Descriere

Denumirea produsului: Kit de detectare antigen COVID-19 (Colloidal Gold)

Specificații de ambalare: 25 de teste/kit, 1 test/kit

Utilizarea prevăzută:
Trusa este utilizată pentru detectarea calitativă a antigenilor noului coronavirus COVID-2019 în tampoane nazofaringiene și orofaringiene.

Principiile testului:
Acest kit adoptă metoda sandwich cu dublu anticorp pentru a detecta calitativ antigenele coronavirusului nou în tampoanele tampon nazofaringian și tampoane orofaringiene. Kitul folosește aur coloidal pentru a marca anticorpul monoclonal anti-coronavirus uman 1.

Apoi anticorpul monoclonal coronavirus 2 și anticorpul policlonal capră IgG anti-șoarece sunt acoperite cu membrană de nitroceluloză. Când proba testată este o probă pozitivă, antigenul din specimen se leagă de anticorpul 1 marcat cu aur coloidal. Și apoi antigenul este cromatografiat în zona de detectare și se leagă de anticorpul monoclonal anti-coronavirus anti-uman 2 pre-acoperit pentru a forma un complex sandwich dublu anticorp, care generează culoare roșie.

Anticorpul coloidal marcat cu aur rămas este combinat cu anticorpul policlonal la linia de control al calității pentru a genera culoarea roșie. Eșantioanele negative generează doar culoare roșie la linia de control al calității.

Condiții de depozitare și durata de valabilitate:
Ambalajul original este depozitat într-un loc răcoros și întunecat la 4-30 ℃, valabil 12 luni; cardul de testare trebuie utilizat în decurs de 1 oră de la deschiderea pungii din folie de aluminiu.

1. Specimen de tampon faringian: Utilizați un tampon de prelevare dedicat pentru a șterge moderat peretele faringian posterior și amigdalele de pe ambele părți, evitând atingerea limbii; scufundați rapid capul de tampon în soluția de eșantionare a virusului.

2. Specimen de tampon nazal: Introduceți tamponul de prelevare în cavitatea nazală cu cele mai multe secreții. Rotiți ușor și împingeți în cavitatea nazală, apoi apăsați tamponul de peretele nasului de trei ori, scoateți capul tamponului; scufundați rapid capul de tampon în soluția de tratare a probei.

3. După colectare, probele trebuie prelucrate cu soluția de eșantionare a virusului furnizată de acest kit cât mai curând posibil. Și finalizați testul în decurs de 10 minute.

Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de testare. Testul trebuie efectuat la temperatura camerei.
1. Deschideți punga din folie de aluminiu, scoateți caseta și puneți-o pe masă.
2. Adăugați 60μl (aproximativ 2 picături) din eșantion (soluție de eșantionare a virusului) în sondă de probă a casetei.
3. Observați rezultatele afișate în decurs de 10-15 minute. Rezultatele afișate după 15 minute nu au nicio semnificație clinică.

Interpretarea rezultatelor:
Rezultat pozitiv: liniile roșii de precipitații apar în zona de control al calității (C) și zona de detectare (T).
Rezultat negativ: linia roșie de precipitații apare în zona de control al calității (C) și nu apare linia roșie de precipitații în zona de detectare (T).
Rezultat nevalid: Nu există o linie roșie de precipitații în zona de control al calității (C) și zona de detectare (T) sau doar zona de precipitații din zona de detectare (T).

1. Trusa este utilizată numai pentru detectarea secrețiilor respiratorii de tampoane nazofaringiene și tampoane orofaringiene.
2. Acuratețea testului depinde de procesul de colectare a specimenelor. Colectarea necorespunzătoare a probelor, depozitarea necorespunzătoare a probelor, dezghețarea probelor sau înghețarea-dezghețarea repetată a probei pot afecta rezultatele testelor.
3. Prezența medicamentelor individuale în exemplarele colectate, cum ar fi concentrații mari de medicamente fără prescripție medicală și medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală (spray-uri nazale), poate interfera cu rezultatele. Dacă rezultatul este suspect, vă rugăm să reîncercați.
4. Deoarece testul este utilizat pentru detectarea calitativă a antigenului, sensibilitatea sa analitică este în general mai mică decât reactivii de acid nucleic. Prin urmare, este necesar să se facă o judecată cuprinzătoare în combinație cu alte rezultate ale testelor. Se recomandă utilizarea metodelor de detectare a acidului nucleic sau de identificare a culturii de virus pentru a verifica rezultatele negative suspecte.

1. Acest kit este destinat numai diagnosticului in vitro.
2. Acest produs este un reactiv de diagnostic in vitro unic. Vă rugăm să nu îl refolosiți. Nu utilizați produse expirate.
3. Dacă nu există linii în zona de control al calității (C) și zona de testare (T), înseamnă că cardul de testare este invalid. Vă rugăm să reîncercați.
4. La prelevare, vă rugăm să utilizați soluția de prelevare a probelor și a virusului furnizată în acest kit. Nu amestecați diferite loturi de casete de testare și soluție de eșantionare a virusului.
5. Coronavirusurile noi aparțin genului β. COVID-19 este o boală infecțioasă respiratorie acută. Oamenii sunt, în general, susceptibili. În prezent, pacienții infectați cu
coronavirusul nou este principala sursă de infecție; persoanele infectate asimptomatic pot fi, de asemenea, o sursă infecțioasă. Pe baza investigației epidemiologice actuale, perioada de incubație este de 1 până la 14 zile, în mare parte de 3 până la 7 zile. Principalele manifestări includ febră, oboseală și tuse uscată. Congestia nazală, secreția nasului, durerea în gât, mialgia și diareea se găsesc în câteva cazuri.

Referință: Valoarea de referință a acestui kit este negativă.